1. Cele rzecznictwa
Wpływanie na politykę zdrowotną w zakresie onkologii
Zwiększanie dostępności do nowoczesnych terapii i diagnostyki
Walka z nierównościami w opiece onkologicznej (np. między regionami)
2. Działania podejmowane przez fundację
Spotkania z decydentami (Ministerstwo Zdrowia, NFZ, parlamentarzyści)
Udział w konsultacjach społecznych projektów ustaw i rozporządzeń
Współpraca z innymi organizacjami pacjenckimi i medycznymi
3. Kampanie społeczne i medialne
Organizowanie kampanii informacyjnych nt. praw pacjenta onkologicznego
Wystąpienia w mediach, podcastach, debatach publicznych
Petycje i akcje obywatelskie (np. „Równe szanse w leczeniu raka”)
4. Monitoring i raportowanie
Publikacja raportów nt. dostępności leczenia, jakości opieki, barier systemowych
Badania opinii pacjentów i personelu medycznego
Wskaźniki postępu w realizacji celów rzecznictwa
5. Edukacja decydentów i społeczeństwa
Szkolenia dla urzędników, lekarzy, dziennikarzy nt. potrzeb pacjentów onkologicznych
Webinary i konferencje z udziałem ekspertów i pacjentów
6. Historie pacjentów jako narzędzie wpływu
Publikowanie świadectw osób żyjących z rakiem, pokazujących realne problemy
Wykorzystanie storytellingu w kampaniach rzeczniczych
Nasza fundacja prowadzi subkonta dla podopiecznych, na których zbierane są środki na pokrycie kosztów leczenia.
Jeśli potrzebujesz wsparcia finansowego na leczenie onkologiczne lub rehabilitację, skontaktuj się z nami mailowo. Adres dostępny w zakładce „kontakt”.
Aby zostać objętym opieką fundacji należy:
– przedstawić aktualne zaświadczenie lekarskie i kopię dokumentacji medycznej,